Association française du vitiligo

Régie par la loi du 1er juillet 1901, l’association française du vitiligo a été créée en décembre 1991.

Le fonctionnement de l’association est assuré par :

  • Un conseil d’administration, dont le siège social est situé au cœur de Paris, dans le 9ème arrondissement.
  • Un comité scientifique, constitué de chercheurs et de médecins, qui a pour vocation de cautionner les avancées de la recherche et de garantir, ainsi, la fiabilité des informations communiquées.

Les objectifs de l’association sont :

  • Regrouper toutes les personnes atteintes du vitiligo et leurs familles.
  • Informer sur les recherches et les publications faites tant en France qu’à l’étranger.
  • Représenter les patients auprès des instances médicales, ministérielles, européennes et internationales.
  • Défendre les intérêts présents et futurs des malades, ainsi que ceux de leur famille.
  • Susciter toutes les recherches en prenant contact avec les médecins, équipes médicales, chercheurs, laboratoires, institutions, entreprises, pouvant directement ou indirectement aider l’association.
  • Réaliser des actions de sensibilisation auprès du public.

Ces objectifs s’inscrivent dans une dynamique d’échanges nationaux et internationaux entre les associations s’occupant du vitiligo, à travers le monde. Aujourd’hui l’association française du vitiligo est :

  • À l’écoute des malades et de leur famille.
  • Présente dans les congrès de dermatologie.
  • Et invite à son tour, des spécialistes, des chercheurs et praticiens français et étrangers dans ce domaine.

Association française du vitiligo
11 rue de Clichy
75009 Paris

Présidence : Jean-Marie MEURANT

Tél. : 01 45 26 15 55
E-mail : courrier@afvitiligo.com www.afvitiligo.com