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Association française du vitiligo

Régie par la loi du 1er juillet 1901, l’association française du vitiligo a été créée en décembre 1991.

Le fonctionnement de l’association est assuré par :

  • Un conseil d’administration, dont le siège social est situĂ© au cĹ“ur de Paris, dans le 9ème arrondissement.
  • Un comitĂ© scientifique, constituĂ© de chercheurs et de mĂ©decins, qui a pour vocation de cautionner les avancĂ©es de la recherche et de garantir, ainsi, la fiabilitĂ© des informations communiquĂ©es.

Les objectifs de l’association sont :

  • Regrouper toutes les personnes atteintes du vitiligo et leurs familles.
  • Informer sur les recherches et les publications faites tant en France qu’à l’étranger.
  • ReprĂ©senter les patients auprès des instances mĂ©dicales, ministĂ©rielles, europĂ©ennes et internationales.
  • DĂ©fendre les intĂ©rĂŞts prĂ©sents et futurs des malades, ainsi que ceux de leur famille.
  • Susciter toutes les recherches en prenant contact avec les mĂ©decins, Ă©quipes mĂ©dicales, chercheurs, laboratoires, institutions, entreprises, pouvant directement ou indirectement aider l’association.
  • RĂ©aliser des actions de sensibilisation auprès du public.

Ces objectifs s’inscrivent dans une dynamique d’échanges nationaux et internationaux entre les associations s’occupant du vitiligo, à travers le monde. Aujourd’hui l’association française du vitiligo est :

  • Ă€ l’Ă©coute des malades et de leur famille.
  • PrĂ©sente dans les congrès de dermatologie.
  • Et invite Ă  son tour, des spĂ©cialistes, des chercheurs et praticiens français et Ă©trangers dans ce domaine.

Association française du vitiligo
11 rue de Clichy
75009 Paris

Présidence : Jean-Marie MEURANT

TĂ©l. : 01 45 26 15 55
E-mail : courrier@afvitiligo.com www.afvitiligo.com

Association française du vitiligo