Association française du vitiligo

Régie par la loi du 1^er juillet 1901, l’association française du vitiligo a été créée en décembre 1991.

Le fonctionnement de l’association est assuré par :

• Un conseil d’administration, dont le siège social est situé au cœur de Paris, dans le 9^ème arrondissement.
• Un comité scientifique, constitué de chercheurs et de médecins, qui a pour vocation de cautionner les avancées de la recherche et de garantir, ainsi, la fiabilité des informations communiquées.
  
  

Les objectifs de l’association sont :

• Regrouper toutes les personnes atteintes du vitiligo et leurs familles.
• Informer sur les recherches et les publications faites tant en France qu’à l’étranger.
• Représenter les patients auprès des instances médicales, ministérielles, européennes et internationales.
• Défendre les intérêts présents et futurs des malades, ainsi que ceux de leur famille.
• Susciter toutes les recherches en prenant contact avec les médecins, équipes médicales, chercheurs, laboratoires, institutions, entreprises, pouvant directement ou indirectement aider l’association.
• Réaliser des actions de sensibilisation auprès du public.
  
  

Ces objectifs s’inscrivent dans une dynamique d’échanges nationaux et internationaux entre les associations s’occupant du vitiligo, à travers le monde. Aujourd’hui l’association française du vitiligo est :

• À l’écoute des malades et de leur famille.
• Présente dans les congrès de dermatologie.
• Et invite à son tour, des spécialistes, des chercheurs et praticiens français et étrangers dans ce domaine.