Sept projets lauréats pour l’année 2022 !
Caractérisation de la pemphigoïde des muqueuses par analyse protéomique et métabolomique.
Porteur de projet : Dr Billal TEDBIRT, CRMR MALIBUL, CHU de Rouen – Hôpital Charles-Nicolle, Rouen.
Syndrome neurofibromatose de type 1 – syndrome de Noonan : étude de corrélation phénotype- génotype – Etude RASODERM.
Porteur de projet : Pr Didier BESSIS, CCMR MAGEC SUD, CHU de Montpellier, Hôpital Saint-Éloi.
Dysplasies vasculaires dans la neurofibromatose de type 1.
Porteur de projet : Dr Mona AMIN-ADLE et Dr Arnaud PORQUET, CRMR CERENEF, Centre Léon Bérard, Lyon.
Etude des bases moléculaires des hypomélanoses en mosaïque.
Porteurs de projet : Pr Juliette PIARD, CRMR MAGEC NORD, CHU de Dijon Bourgogne.
Caractérisation transcriptomique spatiale et ciblage de la mutation activatrice du gène GNAQ dans les anomalies vasculaires – Etude siGNAnova.
Porteurs de projet : Dr Christine LEAUTE-LABREZE et Dr Fanny MORICE-PICARD, CRMR MAGEC SUD, CHU de Bordeaux.
Etude du profil cytokinique des patients atteints de maladie de Darier : pour de nouvelles perspectives thérapeutiques.
Porteur de projet : Pr Juliette MAZEREEW-HAUTIER, CRMR MAGEC SUD, CHU de Toulouse.
Transition vers la vie adulte : Dires et perceptions d’adolescents et de jeunes adultes atteints de maladie dermatologique rare, chronique et visible.
Porteur de projet : Hélène DUFRESNE et Pr Smail HADJ-RABIA, CRMR MAGEC NORD, Hôpital Necker-Enfants malades.