Appels à projets

Cette page est régulièrement mise à jour : n’hésitez pas à la consulter pour trouver des appels à projets qui pourraient vous intéresser !

Le décret n° 2016-1989 du 30 décembre 2016 fixe les missions et les modalités de désignation des laboratoires de biologie médicale de référence (LBMR) qui sont des laboratoires de recours. Comme indiqué dans l’article L. 6211-19 du CSP, alinéa III « Le laboratoire de biologie médicale qui a reçu un échantillon biologique d’un autre laboratoire ne peut le retransmettre à un autre laboratoire de biologie médicale, sauf s’il s’agit d’un laboratoire de référence ».

Tout laboratoire de biologie médicale (LBM), étant régulièrement à jour de sa situation juridique peut postuler, sans restriction de domaine d’examen ou de pathologie, afin d’être reconnu comme laboratoire de biologie médicale de référence (LBMR). Il doit répondre aux conditions prévues par les dispositions législatives et règlementaires définissant l’exercice de la biologie médicale.
Les LBMR sont nommés pour 5 ans par le ministre de la santé sur proposition du comité de sélection des LBMR (CS-LBMR) […]

La date limite de dépôt des dossiers est au plus tard le 15 mai 2022 à 23h59.


Texte de l’appel à projets

La Fondation Maladies Rares lance son dixième appel à projets de recherche « Sciences humaines et sociales & maladies rares » ; elle apportera un soutien à des projets pilotes ou des extensions de projets, d’une durée maximale de 6 à 18 mois, pour un budget maximal de 30 000€. Les projets devront formuler une question de recherche, dont les bénéfices seront transposables à d’autres pathologies, impliquant à minima une équipe de recherche en SHS, une équipe médicale spécialiste des maladies rares et une association de patients. Enfin, le porteur devra être expert du domaine SHS. Toutes les maladies rares de l’enfant et de l’adulte sont concernées.

Dans le cadre de la participation de la Fondation au RHU COSY, 3 projets s’intéressant aux problématiques des personnes affectées par les syndromes d’hypercroissance pourront être soutenus sur une durée maximale de 12 mois.

De plus, en partenariat avec l’association Vaincre la Mucoviscidose, un à deux projets dont les retombées contribueront directement ou indirectement à améliorer la prise en charge de cette maladie pourront être financés.

Nous vous prions de trouver ci-joint le texte de l’appel à projets.

La demande s’effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation Maladies Rares. Vous êtes invités à créer un compte sur le portail du candidat afin de compléter le formulaire et soumettre votre projet. La date limite de soumission des lettres d’intention est fixée au 1er juin, 17h.


Texte de l’appel à projets

Appel à projets de recherche internationaux sur l’ichtyose

En raison des spécificités des maladies rares, la Fondation Maladies Rares et l’Association Ichtyose France (AIF) ont convenu d’un partenariat pour soutenir et stimuler la recherche biomédicale sur l’ichtyose.

Thématiques cibles : Cet appel à projets vise à développer un programme de recherche innovant pour mieux comprendre l’ichtyose et développer de nouvelles approches thérapeutiques.

Modalités : Toutes les disciplines biomédicales sont éligibles.

Cet appel à projets de recherche prévoit un soutien financier allant jusqu’à 100 000 € pour une durée maximale de 24 mois.


Informations pratiques 

COVID-19 – Quelle prise en charge pour les douleurs ?
Cet appel à projets est orienté sur les séquelles douloureuses au moins un mois après l’infection par la Covid-19. Les dimensions somatiques et psychiques sont retenues. (Sont exclues les complications liées à une forme aiguë et celles liées au confinement).

Les projets « douleur » sans lien avec la Covid 19 sont toujours étudiés dans les mêmes conditions. La prise en charge de la douleur doit continuer d’être une priorité : à la fois pour les douleurs qui pourraient s’aggraver ou se chroniciser des suites de la Covid-19, mais également par suite d’une non prise en charge des autres causes de douleurs.


Informations pratiques 

Le Prix de l’Innovation sociale vise à soutenir des actions innovantes qui constituent une avancée significative ou une rupture dans le quotidien des personnes atteintes de maladies rares et leurs familles. Il doit contribuer à rompre l’isolement, favoriser le lien social, l’insertion professionnelle ou aider au développement de l’éducation thérapeutique du patient.

Le projet retenu bénéficie d’un soutien financier de la Fondation de 20 000 euros.

 Date limite : 3 octobre 2022 à minuit sur le site. 


Informations pratiques 

A travers ses appels d’offres annuels, l’AFM-Téléthon soutient chaque année de nouveaux projets de recherche en France et à l’international, notamment des jeunes chercheurs. Après évaluation de son Conseil scientifique, l’association finance les initiatives les plus pertinentes ou les plus innovantes dans la mise au point de concepts thérapeutiques et la compréhension des causes des maladies rares et neuromusculaires. Découvrez les appels d’offres et opportunités de financement.


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Le développement de la e-santé est une véritable opportunité pour l’amélioration du parcours de soins et de vie des personnes atteintes de maladies rares. La Fondation Maladies Rares participe activement à ce virage numérique et lance un appel à candidature pour la 3ème édition des « Ateliers de co-design e-santé & maladies rares ».

L’objectif de cet appel à candidature est de faire émerger et de soutenir des innovations en e-santé au bénéfice des patients atteints de maladies rares.

Appel à candidature est ouvert jusqu’au 5 janvier 2023, 17h (CET)

Pour toute question, merci de contacter : gaelle.dombu-smeets@fondation-maladiesrares.com


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La Fondation Maladies Rares lance de son appel à projets de recherche « GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares » 2022.

L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche utilisant le séquençage de nouvelle génération pour élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares

Le soutien de la Fondation Maladies Rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse d’éxomes, de génomes, du transcriptomes ou d’épigénomes.

La date limite de soumission est fixée au jeudi 19 janvier 2023, 17h (heure de Paris).

Pour toute question, merci de contacter : aap-bio@fondation-maladiesrares.com


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L’association Genespoir s’engage à apporter un financement allant jusqu’à 20 000 € (vingt mille euros) par programme de recherche retenu pour une durée d’un an.
Ce financement sera attribué à un ou plusieurs projets de recherche sur l’albinisme (oculo cutané, oculaire ou formes syndromiques) portant sur un ou plusieurs des aspects suivants :

  • génétique (diagnostic moléculaire, corrélations phénotype-génotype,…),
  • développement du système visuel,
  • dermatologie,
  • pathologies liées au syndrome d’Hermansky Pudlak,
  • biologie cellulaire,
  • thérapeutique.

En fonction du ou des projets retenus et des résultats obtenus, le soutien financier de Genespoir pourra être renouvelé annuellement, une ou plusieurs fois. Le montant de ce soutien n’est actuellement pas défini et dépendra des dons recueillis à ces échéances.

Les dossiers d’offres devront être transmis à l’association Genespoir sous forme papier par  courrier postal ainsi qu’au format PDF par courrier électronique avant le vendredi 27 janvier 2023 23h59 CET aux adresses suivantes :
Genespoir, association française des albinismes
3, rue de la Paix
35000 Rennes

Courriel : info@genespoir.org et presidence@genespoir.org.


Texte de l’appel à projet

La Fondation Maladies Rares lance son appel à projets de recherche « Recherche Translationnelle 2023 ».
 
L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche translationnelle dédiée au développement de modèles expérimentaux et à l’évaluation de stratégies thérapeutiques chez le gros animal

La date limite de soumission est fixée au 23 février 2023, 17h (heure de Paris).

Pour toute question, merci de contacter : aap-bio@fondation-maladiesrares.com


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Alnylam Pharmaceuticals s’associe une nouvelle fois à la Fondation Maladies Rares pour récompenser par une subvention de 20 000 € un projet de recherche innovant dans le domaine des maladies rares utilisant la technologie de l’ARN interférent.

Le prix récompensera un projet de recherche innovant dans le domaine des maladies rares et portant sur l’un des thèmes suivants :

  •  Recherche translationnelle développant une approche d’ARN interférence et utilisant un modèle animal ou cellulaire.
  •   Vectorisation innovante d’ARN interférents ciblant un organe ou un tissu.

Le prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français contribuant par ses recherches à des avances majeures dans le domaine des maladies rares.

Dépôt du dossier de candidature avant le 30 mars 2023, 17h (heure de Paris).


Texte de l’appel à projet