Cette page est régulièrement mise à jour : n’hésitez pas à la consulter pour trouver des appels à projets qui pourraient vous intéresser !
La Société Française de Dermatologie propose régulièrement des AAP. Les soumissions se font en ligne sur le site internet de la SFD.
A travers ses appels d’offres annuels, l’AFM-Téléthon soutient chaque année de nouveaux projets de recherche en France et à l’international, notamment des jeunes chercheurs. Après évaluation de son Conseil scientifique, l’association finance les initiatives les plus pertinentes ou les plus innovantes dans la mise au point de concepts thérapeutiques et la compréhension des causes des maladies rares et neuromusculaires. Découvrez les appels d’offres et opportunités de financement.
Le développement de la e-santé est une véritable opportunité pour l’amélioration du parcours de soins et de vie des personnes atteintes de maladies rares. La Fondation Maladies Rares participe activement à ce virage numérique et lance un appel à candidature pour la 3ème édition des « Ateliers de co-design e-santé & maladies rares ».
L’objectif de cet appel à candidature est de faire émerger et de soutenir des innovations en e-santé au bénéfice des patients atteints de maladies rares.
Appel à candidature est ouvert jusqu’au 5 janvier 2023, 17h (CET)
Pour toute question, merci de contacter : gaelle.dombu-smeets@fondation-maladiesrares.com
La Fondation Maladies Rares lance de son appel à projets de recherche « GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares » 2022.
L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche utilisant le séquençage de nouvelle génération pour élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares.
Le soutien de la Fondation Maladies Rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse d’éxomes, de génomes, du transcriptomes ou d’épigénomes.
La date limite de soumission est fixée au jeudi 19 janvier 2023, 17h (heure de Paris).
Pour toute question, merci de contacter : aap-bio@fondation-maladiesrares.com
L’association Genespoir s’engage à apporter un financement allant jusqu’à 20 000 € (vingt mille euros) par programme de recherche retenu pour une durée d’un an.
Ce financement sera attribué à un ou plusieurs projets de recherche sur l’albinisme (oculo cutané, oculaire ou formes syndromiques) portant sur un ou plusieurs des aspects suivants :
- génétique (diagnostic moléculaire, corrélations phénotype-génotype,…),
- développement du système visuel,
- dermatologie,
- pathologies liées au syndrome d’Hermansky Pudlak,
- biologie cellulaire,
- thérapeutique.
En fonction du ou des projets retenus et des résultats obtenus, le soutien financier de Genespoir pourra être renouvelé annuellement, une ou plusieurs fois. Le montant de ce soutien n’est actuellement pas défini et dépendra des dons recueillis à ces échéances.
Les dossiers d’offres devront être transmis à l’association Genespoir sous forme papier par courrier postal ainsi qu’au format PDF par courrier électronique avant le vendredi 27 janvier 2023 23h59 CET aux adresses suivantes :
Genespoir, association française des albinismes
3, rue de la Paix
35000 Rennes
Courriel : info@genespoir.org et presidence@genespoir.org.
La date limite de soumission est fixée au 23 février 2023, 17h (heure de Paris).
Pour toute question, merci de contacter : aap-bio@fondation-maladiesrares.com
La Fondation L’Oréal en partenariat avec la Commission nationale française pour l’UNESCO et l’Académie des sciences, lance la 17ème édition du programme Jeunes Talents France pour soutenir les travaux de recherche de jeunes femmes scientifiques.
Ce prix récompensera 35 jeunes femmes pour la qualité de leurs travaux de recherche dans les domaines scientifiques : sciences de la vie et de l’environnement, sciences de la matière, mathématiques, informatique, sciences de l’information, sciences de l’ingénieur et technologiques.
Date limite de soumission : 27 février 2023
Réponse communiquée le 03 juillet 2023
Cet appel à projets met l’accent cette année sur la santé mentale et l’ensemble des dispositifs mis en place pour la prise en charge et le bien-être psychique des enfants et adolescents hospitalisés. 60% de la collecte sera dédié au bénéfice des enfants et adolescents hospitalisés souffrant de troubles psychiques par le soutien aux Maisons des Adolescents, aux services de pédopsychiatrie et autres structures publiques du secteur.
Cet appel à projet concerne également les projets visant à l’amélioration des conditions d’accueil, de confort et de soins de pédiatrie générale ou spécialisée, 20% des fonds collectés pour soutenir les familles et 20% à l’aménagement, l’équipement et les séjours des patients dans les hôpitaux.
Attention, la date limite d’envoi de votre dossier au mécénat (claire.duval@aphp.fr) est fixée au vendredi 17 mars 2023. Le résultat du comité de sélection sera connu en juillet 2023.
Alnylam Pharmaceuticals s’associe une nouvelle fois à la Fondation Maladies Rares pour récompenser par une subvention de 20 000 € un projet de recherche innovant dans le domaine des maladies rares utilisant la technologie de l’ARN interférent.
Le prix récompensera un projet de recherche innovant dans le domaine des maladies rares et portant sur l’un des thèmes suivants :
- Recherche translationnelle développant une approche d’ARN interférence et utilisant un modèle animal ou cellulaire.
- Vectorisation innovante d’ARN interférents ciblant un organe ou un tissu.
Le prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français contribuant par ses recherches à des avances majeures dans le domaine des maladies rares.
Dépôt du dossier de candidature avant le 30 mars 2023, 17h (heure de Paris).
Cet appel à projets, financé par l’AFM Téléthon, est né de la volonté d’encourager la recherche translationnelle au sein des Filières de Santé Maladies Rares.
L’objectif de cet appel à projets est de financer des projets innovants de consolidation et de maturation de preuves de concepts thérapeutiques soutenus par des Filières de Santé Maladies Rares.
Les projets seront soutenus à hauteur de 200 k€ maximum pour une durée n’excédant pas 24 mois.
La date limite de soumission de la lettre d’attention est fixé au 13 avril 2023, 17h.
Toutes les maladies rares sont éligibles à cet appel à projets.
La Commission européenne a mis à disposition sur son registre de transparence certaines versions provisoires des appels à propositions 2023-2024 d’Horizon Europe, dont celles du cluster Santé.
Le programme de travail Santé compte 6 destinations (les mêmes qu’en 2021-2022) à l’intérieur desquelles se ventilent 44 appels à propositions (AAP).
- Destination 1 – Rester en bonne santé dans une société qui change rapidement
- Destination 2 – Vivre et travailler dans un environnement favorisant la santé
- Destination 3 – Lutter contre les maladies et réduire leur fardeau
- Destination 4 – Assurer un accès à des soins de santé innovants, durables et de haute qualité
- Destination 5 – Exploiter le potentiel des nouveaux outils, technologies et solutions numériques pour une société en bonne santé
- Destination 6 – Maintenir une industrie de santé innovante, durable et compétitive sur le plan mondial.
- Ouverture des appels : 12 janvier 2023 et date de soumission des propositions (les AAP 2023 sont tous en une seule étape) : 13 avril 2023
Le prix de recherche 2023 de la fondation ALLIANZ est décerné à un chercheur, responsable d’une équipe de recherche médicale ou biomédicale française, dont les travaux ont conduit ou peuvent conduire à des applications cliniques susceptibles d’accroître l’espérance de vie par des actions préventives ou curatives. Ce prix est destiné à favoriser la poursuite de travaux de recherche.
Montant : 50000 €
Date limite : 14/04/2023
La Fondation APICIL a décidé de s’associer à la Fondation Maladies Rares afin de répondre au besoin de mieux prendre en compte la douleur consubstantielle à certaines maladies rares en soutenant à hauteur de 15 000€ un projet de recherche « maladies rares et douleur ».
Le prix récompensera un projet de recherche innovant en sciences biomédicales ou en sciences humaines et sociales dans le domaine des maladies rares et de la douleur. Une attention particulière sera portée lors de l’évaluation sur le fait que la douleur doit être consubstantielle à la maladie rare étudiée.
Le prix distinguera :
- soit un·e chercheur·euse, responsable scientifique d’une équipe contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur,
- soit un·e jeune chercheur·euse dont les travaux sont prometteurs dans le domaine des maladies rares et de la douleur.
Le montant du prix s’élève à 15 000 €, ce montant sera affecté à la poursuite des travaux de recherche sur la thématique.
La date limite de soumission est fixée au 20 avril 2023, 17h (heure de Paris).
Qui est concerné ? Les chercheurs de moins de 45 ans pour l’excellence de leurs travaux et leur contribution remarquable à leur domaine de recherche scientifique.
Dotation de ce prix : 100 000 euros.
Appel à nomination des candidats auprès de personnalités scientifiques : du lundi 2 janvier au mardi 28 février 2023.
Dépôt des candidatures : du mercredi 1er mars 2023 au jeudi 27 avril 2023.
Dans le cadre de sa participation au réseau hospitalo-universitaire Cure Overgrowth SYndromes (RHU COSY), la Fondation Maladies Rares lance un appel à projets « Sciences humaines et sociales & syndromes d’hypercroissance ».
Il vise à mieux comprendre les conséquences individuelles, familiales et sociales spécifiquement liées aux syndromes d’hypercroissance chez l’enfant et l’adulte et à augmenter les connaissances sur l’impact spécifique de ces maladies en termes de handicap et de qualité de vie.
L’objectif final de cet appel à projets de recherche est l’amélioration du parcours de vie des personnes concernées et de leur entourage depuis la recherche de diagnostic jusqu’à la prise en charge et l’accompagnement.
À travers cet appel à projets, le RHU COSY apportera un soutien à des projets pilotes ou des extensions de projets, d’une durée maximale de 18 mois, pour un budget maximal de 80 000 €.
La date limite de soumission est fixée au 11 mai 2023, 17h (heure de Paris).
La Fondation Maladies Rares lance son onzième appel à projets « Sciences Humaines et Sociales & Maladies Rares » qui vise à mieux comprendre les conséquences individuelles, familiales et sociales spécifiquement liées à la rareté de la maladie et à augmenter les connaissances sur l’impact spécifique de ces maladies en termes de handicap et de qualité de vie (besoins d’accompagnement, limitations d’activités, restriction de participation sociale, droit des personnes).
Cet appel à projet apportera un soutien à :
- des projets pilotes ou des extensions de projets, d’une durée entre 6 et 18 mois, pour un budget maximal de 30 000 € . Toutes les maladies rares de l’enfant et de l’adulte sont concernées.
- des projets s’intéressant à la mucoviscidose, d’une durée maximale de 36 mois, pour un budget maximal de 120 000 € .
🎯 L’objectif de l’appel à projets est l’amélioration du parcours de vie des personnes concernées et de leur entourage depuis la recherche de diagnostic jusqu’à la prise en charge et l’accompagnement.
La date limite de soumission est fixée au 11 mai 2023, 17h (heure de Paris).
Le Prix de l’Innovation sociale soutient chaque année une initiative innovante qui change la donne dans le quotidien des personnes atteintes de maladies rares et de leur famille.
Doté de 20 000 euros, il s’adresse aux associations, aux filières maladies rares, aux institutions maladies rares et aux équipes de recherche.
Pour être éligible, le projet devra justifier d’un modèle économique viable et avoir dépassé le stade du prototype. Sa mise en œuvre devra avoir lieu dans les 18 mois suivant la remise du Prix. La précision des objectifs et les modalités d’évaluation du projet seront étudiés avec attention et une possible mutualisation à d’autres maladies constituera un réel avantage.
Les projets reçus seront évalués dans un premier temps par un Comité Opérationnel. La décision finale sera prise par le Conseil d’Administration.
Seuls les dossiers complets seront étudiés par la Fondation.
L’Institut Imagine via son comité de pilotage WP7 « Sciences humaines et sociales et rôle sociétal de l’Institut » lance en 2023 son troisième appel à projets « Sciences humaines et sociales & maladies génétiques rares ». Cet appel à projets vise à décrypter les conséquences individuelles, familiales et sociétales liées aux maladies rares afin d’améliorer le parcours de vie et de soins des malades.
L’objectif de cet appel à candidature est d’encourager le développement de projets collaboratifs, interdisciplinaires, intégratifs et participatifs dans tous les champs de la recherche en sciences humaines et sociales appliquées aux maladies rares prises en charges par les CRMR (Centre de Référence Maladies Rares) du périmètre Imagine. Ces projets doivent ainsi être coconstruits par un triptyque composé de chercheurs en SHS affiliés à un laboratoire de recherche en SHS, de professionnels de santé ou médico-sociaux experts de l’accompagnement des patients atteints de maladies rares (CRMR du périmètre Imagine, centre de compétences, sites constitutifs) et d’une ou de plusieurs association(s) de patients.
Cet appel est ouvert à tous les champs disciplinaires des SHS : sociologie, psychologie, droit, art, éthique, philosophie, médico-économie, anthropologie… Cet appel souhaite favoriser les interactions entre disciplines et l’émergence de questions originales et pertinentes. Le caractère innovant du projet sera encouragé.
Cet appel à projets est ouvert à tous formats de collaboration (projet de recherche, ateliers, installation participatives, …).
Cette troisième édition est ouverte à toutes thématiques.
Grâce à cet appel à projets, l’Institut Imagine apportera un soutien à des projets pilotes ou des projets cofinancés par d’autres entités, d’une durée maximale de 12 à 24 mois, pour un budget maximal de 80 000 €.
Calendrier prévisionnel :
- Publication : 11 juillet 2023
- Soumission du dossier complet : 17 octobre 2023
- Présélection par le comité scientifique (audition) : novembre 2023
- Décision finale du comité exécutif de l’Institut Imagine et annonce des lauréats : décembre 2023
- Mise en œuvre et lancement des projets : possible dès janvier 2024
Si vous êtes intéressés, vous trouverez ci-joint la description complète de l’appel et le dossier de candidature. Les dossiers complets sont à envoyer en un seul fichier pdf à callapplication@institutimagine.org au plus tard le 17 octobre 2023