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Appels à projets

Cette page est régulièrement mise à jour : n’hésitez pas à la consulter pour trouver des appels à projets qui pourraient vous intéresser !

La Société Française de Dermatologie propose régulièrement des AAP. Les soumissions se font en ligne sur le site internet de la SFD.


Informations pratiques 

La Fondation Groupama agit dans le domaine des maladies rares. Vous pouvez déposer une demande de soutien pour un projet novateur.

La Fondation Groupama a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.


Informations pratiques 

L’AFM-Téléthon propose des appels à projets de recherche scientifique et médicale 2024. 

Ces appels d’offres ne concernent pas exclusivement les maladies neuromusculaires. 


Medical Research Call for proposals

Scientific Call for proposals 

L’association Enfants de la lune lance un appel à projets de recherche médicale et médico-sociale sur la maladie Xeroderma Pigmentosum. Les projets attendus devront permettre à l’association d’espérer améliorer au sens large les conditions de vie des malades XP.

Sont ciblés les projets collectifs, inscrits dans la durée, destinés à un public de malades XP, se déroulant en France et s’inscrivant dans un des domaines suivants :

  • Santé
  • Solidarité et soutien actif
  • Éducation

Le montant total pour cette année 2024 est de 40 000€ et vise à subventionner entre un et trois projets. Les projets sont attendus avant le 10 janvier 2024 à 23h59 (l’envoi électronique faisant foi).


Fiche de synthèse 

Dossier de candidature 

En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville France (ASTB France) et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont convenu d’un partenariat afin de soutenir et de stimuler la recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur la Sclérose Tubéreuse de Bourneville. Toutes les disciplines biomédicales sont éligibles à cet appel à projets.

Budget max : 150 000 €

Durée max : 36 mois

Date limite de soumission 18 Janvier 2024, 17h (heure de Paris).

Pour toutes questions, merci de contacter : aap.asso@fondation-maladiesrares.com


Texte de l’appel à projets

La révolution numérique en santé est une formidable opportunité pour les maladies rares. Afin de soutenir l’émergence de la e-santé, au bénéfice de l’amélioration du parcours de soins et de vie des personnes atteintes d’une maladie rare, la Fondation Maladies Rares organise les ateliers de co-design e-santé & maladies rares pour accompagner, conseiller et soutenir des porteurs de projet et les aider à passer à l’action.  

6 projets seront sélectionnés pour bénéficier des ateliers de co-design, le jeudi 11 avril 2024, et 3 d’entre eux recevront un soutien à hauteur de 5 000 €, à l’issue du présent appel à candidatures et de l’atelier de co-design.

Date limite de soumission des dossiers : jeudi 25 janvier 2024, 17h (CET)

Avec le soutien de la société Française de Santé Digitale

Pour toutes questions, merci de contacter : gaelle.dombu-smeets@fondation-maladiesrares.com


Règlement de l’atelier

L’association Genespoir s’engage à apporter un financement allant jusqu’à 20 000 € (vingt mille euros) par programme de recherche retenu pour une durée d’un an.
Ce financement sera attribué à un ou plusieurs projets de recherche sur l’albinisme (oculo cutané, oculaire ou formes syndromiques) portant sur un ou plusieurs des aspects suivants :

  • génétique (diagnostic moléculaire, corrélations phénotype-génotype,…),
  • développement du système visuel,
  • dermatologie,
  • pathologies liées au syndrome d’Hermansky Pudlak,
  • biologie cellulaire,
  • thérapeutique.

En fonction du ou des projets retenus et des résultats obtenus, le soutien financier de Genespoir pourra être renouvelé annuellement, une ou plusieurs fois. Le montant de ce soutien n’est actuellement pas défini et dépendra des dons recueillis à ces échéances.

Les dossiers d’offres devront être transmis à l’association Genespoir sous forme papier par  courrier postal ainsi qu’au format PDF par courrier électronique avant le vendredi 26 janvier 2023 23h59 CET aux adresses suivantes :
Genespoir, association française des albinismes
3, rue de la Paix
35000 Rennes

Courriel : info@genespoir.org et presidence@genespoir.org.


Texte de l’appel à projet

La Société Française de Pédiatrie promue plusieurs Prix de Recherche en Pédiatrie 2024 afin de soutenir la recherche dans le domaine de la santé de l’enfant.
Les conditions de candidature aux prix de recherche en pédiatrie sont :

  • Être DES ou médecin pédiatre
  • Proposer un projet s’inscrivant dans le cadre d’une formation à la recherche (Master 2 ; thèse d’université ; post-doctorat)

Montants des prix : de 18 à 25 K€
Date limite de soumission des dossiers : 18 février 2024-minuit


Texte de l’appel à projet

La Fondation Maladies Rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son appel à projets « GenOmics » 2024.

L’objectif de cet AAP est de soutenir des projets de recherche fondés sur des hypothèses et visant à explorer les bases génétiques et moléculaires des maladies rares par l’utilisation d’approches NGS (WES, WGS, RNA-seq, small RNA-seq, ChIP-seq, Methyl-seq, etc.)

Le soutien de la Fondation Maladies Rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse d’éxomes, de génomes, du transcriptomes ou d’épigénomes.

Date limite de soumission des dossiers : 20 février 2024, 17h (CET)


Informations pratiques 

La Fondation APICIL a décidé de s’associer à la Fondation Maladies Rares afin de répondre au besoin de mieux prendre en compte la douleur consubstantielle à certaines maladies rares en soutenant à hauteur de 15 000€ un projet de recherche « maladies rares et douleur »

Le prix récompensera un projet de recherche innovant en sciences biomédicales ou en sciences humaines et sociales dans le domaine des maladies rares et de la douleur. Une attention particulière sera portée lors de l’évaluation sur le fait que la douleur doit être consubstantielle à la maladie rare étudiée.  

Le prix distinguera : 

  • soit un·e chercheur·euse, responsable scientifique d’une équipe contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur, 
  • soit un·e jeune chercheur·euse dont les travaux sont prometteurs dans le domaine des maladies rares et de la douleur. 

Le montant du prix s’élève à 15 000 €, ce montant sera affecté à la poursuite des travaux de recherche sur la thématique. 

Date limite de soumission des candidatures : 27 février 2024, 17h (CET)

Pour toutes questions, merci de contacter : christine.fetro@fondation-maladiesrares.com


Informations pratiques 

Identification et validation de cibles pour les approches en médecine personnalisée (PMTargets) – EP PerMed
Dans le cadre du partenariat Européen pour la médecine personnalisé, EP PerMed, L’Agence Nationale de la Recherche, en partenariat avec 38 organismes de financement, lance son 1er appel à projets transnational conjoint sur le thème « Identification et validation de cibles pour les approches en médecine personnalisée (PMTargets) »

Le budget disponible pour cet appel est de 45 Mio€ (env.).

Le cœur de chaque proposition doit être l’identification ou la validation d’une cible pour la médecine personnalisée (MP) en combinaison avec la recherche de biomarqueurs compagnons. Les consortiums doivent être transnationaux, multidisciplinaires, trans-sectoriels et définir clairement la perspective en médecine personnalisée dans la recherche proposée. EP PerMed encourage fortement la participation active des utilisateurs finaux aux projets de recherche proposés. L’ANR financera les partenaires français des projets sélectionnés.

Date limite de soumission pré-dossiers : 05 mars 2024 à 17:00 CET


Informations pratiques 

Alnylam Pharmaceuticals renouvelle sa confiance à la Fondation Maladies Rares pour l’organisation d’un prix de recherche qui récompensera un projet innovant utilisant la technologie de l’ARN interférent appliquée aux maladies rares. Le lauréat se verra remettre un prix de 20 000 € afin de poursuivre ses travaux de recherche. 

Le prix récompensera un projet de recherche innovant dans le domaine des maladies rares et portant sur l’un des thèmes suivants :

•    Recherche translationnelle développant une approche d’ARN interférence et utilisant un modèle animal ou cellulaire.
•    Vectorisation innovante d’ARN interférents ciblant un organe ou un tissu.

Le prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français contribuant par ses recherches à des avances majeures dans le domaine des maladies rares.


Informations pratiques 

Dans le cadre de son programme généraliste, la Fondation pour la Recherche Médicale soutient des projets de recherche susceptibles de générer des retombées importantes en santé.

Il est ouvert à tous les domaines de recherche en biologie et en santé. Une variété d’aides est ainsi proposée pour répondre toujours au mieux aux besoins de la recherche et des équipes quels que soient le thème et la nature de leurs travaux de recherche.

Date limite de soumission des dossiers : 
•    Poste de thèse pour Internes et Assistants : 14 mars 2024
•    Aide au retour en France : 23 mai 2024
•    Post-doctorat en France : 23 mai 2024


Informations pratiques 

L’appel à projets est destiné à de jeunes chercheurs de haut niveau, français ou étrangers, désireux de rejoindre une structure de recherche française pour mettre en place et animer une nouvelle équipe de recherche.

Date limite de soumission des dossiers : 
•    Session 1 : 12 avril 2024
•    Session 2 : 6 septembre 2024
•    Session 3 : 6 novembre 2024


Informations pratiques 

La mesure « Chaire d’excellence en biologie/santé » a pour objectif d’offrir à des chercheurs de premier plan et de toutes origines des financements conséquents pour mener en France de nouveaux projets d’envergure sur une durée de 5 ans. Ces chaires seront ouvertes soit à des chercheurs travaillant déjà dans une institution française soit à des chercheurs exerçant à l’étranger désirant venir créer une équipe ou rejoindre une structure en France. Elles permettront le développement de leurs programmes de recherche et seront un levier pour candidater aux appels d’offres européens d’envergure.
Le budget de cet appel est fixé à 80 M€ pour un montant maximal de 2 M€ par chaire. Cet appel fera l’objet de 3 levées par an, et la sélection des lauréats sera opérée au moyen d’un appel à projets en deux temps.
La phase 1 est une étape de présélection à l’issue de laquelle seules les candidatures présélectionnées seront invitées à déposer un dossier complet et seront auditionnées (phase 2).


Informations pratiques