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Appels à projets associations de malades

Vous recherchez un financement pour votre projet de recherche ? Dans le domaine des maladies rares ? FIMARAD vous présente les offres de soutien disponibles mises en place par les associations de malades. N’hésitez pas à envoyer vos dossiers en respectant les délais impartis !

Genespoir - Projet de recherche sur l’albinisme

L’association Genespoir s’engage à apporter un financement allant jusqu’à 20 000€ par programme de recherche retenu pour une durée d’un an. Ce financement sera attribué à un ou plusieurs projets de recherche sur l'albinisme (oculo cutané, oculaire ou formes syndromiques). En fonction du ou des projets retenus et des résultats obtenus, le soutien financier de Genespoir pourra être renouvelé annuellement, une ou plusieurs fois.

Date limite de dépôt des dossiers : 31 janvier 2025
Fondation Alcimed pour les maladies rares

Alcimed a acquis une expertise reconnue dans le domaine des maladies rares et souhaite, à travers la Fondation, mettre, de manière gratuite, à disposition des patients, familles de patients et associations de patients atteints des maladies les plus rares, ses équipes et ses compétences. Ou comment aider les patients et les familles de patients que personne ne peut accompagner. En 2024, la Fondation Alcimed a accompagné trois familles de patients et une association de patients, atteints de maladies ultra-rares. Elle lance un nouvel appel à candidatures pour continuer son action en 2025.

Date limite de dépôt des dossiers : 17 janvier 2025
ASTB France - Recherches sur la sclérose tubéreuse de Bourneville

En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville France (ASTB France) et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont convenu d’un partenariat afin de soutenir et de stimuler la recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur la Sclérose Tubéreuse de Bourneville. Toutes les disciplines biomédicales sont éligibles à cet appel à projets, pour un montant maximum de 150 000€ pour une durée maximale de 36 mois.

Date limite de dépôt des dossiers : 18 janvier 2024
Enfants de la Lune - Projet de recherche sur le Xeroderma Pigmentosum

L’association Enfants de la Lune s’engage à apporter un financement allant jusqu’à 40 000€ par programme de recherche retenu pour une durée d’un an. Ce financement sera attribué à un ou plusieurs projets de recherche sur le Xeroderma Pigmentosum. En fonction du ou des projets et des résultats obtenus, le soutien financier de l’association Enfants de la Lune pourra être renouvelé annuellement, une ou plusieurs fois.
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Date limite de dépôt des dossiers : 10 janvier 2024