AAP RECHERCHE

La Filière FIMARAD lance son 1er appel à projets « Recherche ». Cet appel à projets est destiné à soutenir la recherche clinique relative aux maladies dermatologiques rares et à leur prise en charge.

Le montant global de cet appel à projet s’élève à 200 000 €. L’aide possible tiendra compte du nombre de dossiers de qualité soumis tout en restant limitée en moyenne à 30 000 € et qui ne pourra pas dépasser 50 000 € par projet. Des co-financements dûment explicités pourront être associés, en fonction de la nature du projet. L’objectif est de sélectionner les projets les plus prometteurs et dont les objectifs sont en lien avec l’activité des CRMR et de leurs missions.

Seuls les membres des Centres de Références Maladies Rares (CRMR) et des Centres de Compétences Maladies Rares (CCMR) de la filière peuvent candidater à cet appel à projets. Sont considérés comme membres des centres tout le personnel soignant médical, paramédical ou socio-éducatif… impliqué dans la prise en charge des patients. Un seul projet par CRMR/CCMR  pourra être retenu. 

Vous avez des projets de recherche ?

Vous faîtes partie du réseau de la filière FIMARAD (CRMR et CCMR) ? 

Vous pouvez candidater au 1er AAP Recherche 2020 de la filière FIMARAD ! Comment faire : 

  • Bien lire le règlement de cet appel à projets.
  • Télécharger et compléter le dossier de candidature. 
  • Le dossier de candidature devra être envoyé par mail à l'adresse suivante recherche@fimarad.org

Date de clôture du dépôt des candidatures : 18 Octobre 2020 à 23h59 !


RÈGLEMENT DE L'AAP RECHERCHE

FORMULAIRE DE CANDIDATURE 

Les projets lauréats de ce 1er AAP Recherche de la filière : 


Description épidémiologique, étiologique et pronostique des nécrolyses épidermiques à partir des données du Système National des Données de Santé : Etude EpiNE.

Investigateurs : Dr Saskia INGEN-HOUSZ-ORO/Dr Thomas BETTUZZI, CRMR TOXIBUL, Hôpital Henri Mondor (Créteil).


Etude Prophylus : Indication d’une prophylaxie des infections opportunistes associée aux inhibiteurs de mTOR par voie systémique pour le traitement des anomalies vasculaires complexes : revue systématique et enquête auprès d’experts.

Investigateur : Pr Annabel MARUANI, CRMR MAGEC, CHRU Tours - Hôpital Clocheville (Tours).


Etude du microbiote cutané et digestif au cours d’une dermatose associant une altération de la barrière cutanée et des manifestations allergiques : le syndrome de Netherton.

Investigateur : Dr Nathalia BELLON, CRMR MAGEC, Hôpital Necker-Enfants malades (Paris).


Mise au point d’un dosage ultrasensible d’autoanticorps anti-épiderme grâce à un ELISA digital.

Investigateur : Dr Vivien HEBERT, CRMR MALIBUL, CHU de Rouen - Hôpital Charles-Nicolle (Rouen).


Analyse des voies de signalisation impliquées dans l’homéostasie du naevus congénital en vue de l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques.

Investigateur : Dr Sarah GUEGAN-BART, CRMR MAGEC, Hôpital Cochin (Paris).


Impact de la dysrégulation de la température corporelle sur le sommeil chez des patients atteints de dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X.

Investigateur : Pr Smail HADJ-RABIA, CRMR MAGEC, Hôpital Necker-Enfants malades (Paris).


Le sex ratio déséquilibré 2F/1H du PXE peut-il être expliqué par l’analyse moléculaire d’une mutation à pénétrance incomplète du gène ABCC6 ?

Investigateur : Pr Ludovic MARTIN, CRMR MAGEC, CHU Angers (Angers).


Décrochage scolaire : mieux le comprendre pour le prévenir chez les jeunes de 8 à 17 ans atteints d’une maladie chronique dermatologique rare.

Investigateur : Hélène DUFRESNE, CRMR MAGEC, Hôpital Necker - Enfants malades (Paris).