Mon patient a une maladie rare. Quelles sont les ressources Ă ma disposition pour accompagner sa prise en charge et son suivi ?
Le 1er rĂ©flexe : le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS), un rĂ©fĂ©rentiel de bonnes pratiques dĂ©diĂ© aux maladies rares, qui permet d’expliciter la prise en charge diagnostique et thĂ©rapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnĂ©e. Pour vous faire gagner du temps chaque PNDS dispose d’une synthèse Ă destination du mĂ©decin traitant. Tous les PNDS sont Ă©laborĂ©s par les centres de rĂ©fĂ©rence maladies rares selon une mĂ©thode proposĂ©e par la Haute AutoritĂ© de SantĂ©.
Ă€ quoi sert les PNDS et pour qui ? Qu’est-ce qu’on y trouve ? OĂą les consulter ?
Afin d’accompagner les mĂ©decins gĂ©nĂ©ralistes dans leur pratique, les Filières de SantĂ© Maladies Rares et le Collège de la MĂ©decine GĂ©nĂ©rale mettent Ă disposition Brève de doc#2 : « Mon patient a une maladie rare : prise en charge et suivi par le mĂ©decin traitant ».
N’hĂ©sitez pas Ă le consulter et Ă le diffuser dans votre rĂ©seau !
➜ Brève de doc#2