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Association Pemphigus PemphigoĂŻde France (APPF)

L’Association Pemphigus PemphigoĂŻde France (APPF) est une association (loi de 1901) crĂ©Ă©e en 2005 par et pour des malades ainsi que leurs familles.

L’association est ouverte aux malades, aux membres de leur famille et à leurs amis et a pour but :

  • Fournir informations, contacts et soutien aux personnes atteintes de pemphigus ou pemphigoĂŻdes, Ă  leurs parents, Ă  leurs amis et aux personnes qui les aident, afin de mieux vivre avec ces maladies et d’essayer de compenser les effets secondaires des mĂ©dicaments.
  • Informer le public, les mĂ©decins, les dentistes… sur ces maladies « rares », pour Ă©viter les diagnostics erronĂ©s ou tardifs augmentant la gravitĂ© de la maladie.
  • Pousser les recherches relatives aux mĂ©canismes de ces maladies et Ă  de nouveaux traitements, afin de trouver des mĂ©dicaments plus ciblĂ©s et moins agressifs.
  • Faire connaĂ®tre les rĂ©sultats de ces recherches.
  • ĂŠtre une source d’information pour les mĂ©decins, les chercheurs et tous les professionnels de santĂ© qui soignent ces malades ou s’intĂ©ressent Ă  ces maladies, pour mieux faire prendre en compte les handicaps qu’elles entraĂ®nent.
  • Se faire connaĂ®tre du grand public, des pouvoirs publics et Ă©tablir des liaisons avec d’autres groupes, rĂ©seaux d’associations, fondations, poursuivant les mĂŞmes buts en France et Ă  l’Ă©tranger ainsi qu’avec les groupements qui rassemblent d’autres malades atteints d’autres maladies auto-immunes ou maladies rares.

Association Pemphigus PemphigoĂŻde France
22 rue des Boulangers
75005 Paris

Présidence : Hélène FACY

TĂ©l. : 01 43 25 42 88
E-mail : pemphigus.asso77@laposte.net
pemphigus.asso.fr

Association Pemphigus PemphigoĂŻde France (APPF)